Medizinrecht: Arztrecht, Arzneimittelrecht, by Erwin Deutsch, Andreas Spickhoff

By Erwin Deutsch, Andreas Spickhoff

Juristen, Ärzte, Pharmakologen und Apotheker finden in diesem Werk vier wesentliche Aspekte des Medizinrechts: das Arztrecht, das Arzneimittelrecht, das Recht der Medizinprodukte und das Transfusionsrecht. Die rechtliche Darstellung medizinischer, pharmazeutischer und medizintechnischer sowie transplantations- und transfusionsrechtlicher Probleme verdeutlichen Entscheidungen und praktische Fälle. Ein Blick auf ausländische Entscheidungen, Regeln und Tendenzen rundet das Bild ab. Europarechtliche Vorgaben werden eingehend beleuchtet. Die 7. Auflage setzt neue Akzente im Bereich des Transplantationsrechts, der Patientenverfügung und der Sterbebegleitung und zeigt neuere Entwicklungen in Europa im Recht der medizinischen Forschung, auch an Tieren. Wegen der genauen Gliederung und des ausführlichen Registers ist das Buch auch als Nachschlagewerk geeignet.

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Erst die gegen Ende der siebziger Jahre erlassenen Gesetze, nämlich das Arzneimittelgesetz von 1976 und das Heilmittelwerbegesetz von 1978 haben das Arzneimittelwesen modern und funktionsentsprechend geregelt, mittlerweile sogar eher überreguliert. Die Interessen, die in diesem Gebiet auszugleichen sind, können dem Individuum ebenso wie dem Kollektiven zugeordnet sein. Der Patient als Verbraucher und der Proband als Prüfperson des Medikaments bedürfen der Hilfe und des Schutzes, die Gesellschaft verlangt die Entwicklung neuer Heilmittel, die Pharmaforschung wünscht Erleichterung ihrer Arbeit und Rechtsschutz für ihre Entwicklungen, etwa durch eine angemessene Laufzeit des Patents, Krankenversicherungen haben ein erhebliches Interesse an kostengünstigen Arzneimitteln.

31 Dieser Aspekt führt zur nächsten arztrechtlichen Maxime. 32 Die moderne Medizin hat eine geringer werdende Halbwertzeit von weniger als zehn Jahren. Der Standard von heute bildet den Fehler von morgen. Die Ärzte, und insbesondere die forschenden Ärzte, haben deshalb den Standard der Wissenschaft voranzutreiben. Das gilt nicht nur für Kliniker; auch der Praktiker ist gehalten, auffällige Ereignisse, etwa Nebenwirkungen von Medikamenten, mitzuteilen. Dienstanweisungen von Klinikverwaltungen, welche die Mitwirkung von Ärzten an der klinischen Prüfung von Arzneimitteln generell untersagen, laufen dieser Aufgabe des Arztes zuwider, vernachlässigen das Wohl der Patienten ebenso wie die Berufs- und u.

Kötz/Wagner, Deliktsrecht 10 Rdnrn. 37-40 (zur Bedeutung der gesetzlichen und privaten Krankenversicherungen ), 51. Auf dem 44. Juristentag 1962 in Hannover ausführlich erörtert, vgl. Verh. 44. DJT I, 17 ff. (Gutachten von Eb. Schmidt); II F. Vgl. aber etwa BGH MedR 1996, 22 zur strafrechtlichen Haftung für Aufklärungsmängel. Rechtsvergleichend Eser, Festschr. f. ; Fischer/Lilie, Ärztliche Verantwortung im europäischen Rechtsvergleich, 1999, S. 2 f. N. Begründete rechtspolitische Kritik am Dualismus von öffentlichem und privatem Arzthaftungsecht und seinen prozessualen Auswirkungen in der Schweiz von I.

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